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201910

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  • 蒙牛纯牛奶粉焕新

    据蒙牛乳业官微,蒙牛纯牛奶粉焕新。据称,产品革新自研活性锁鲜工艺,100%生牛乳纯粹配方,对比常规工艺,原生乳铁蛋白保留率≥30%,免疫球蛋白约多2.5倍。(公司发布)

    2小时前
  • 达能整体销售收入同比增长4.5%

    近日,达能集团公布了其2025年的业绩报告,显示出整体销售收入同比增长4.5%,突破2200亿元人民币。公司预计2026年全年销售收入同口径增长在3%至5%之间,且经常性经营利润增速将高于销售收入增速。作为法国食品巨头,达能旗下的品牌如爱他美、脉动和依云继续在市场上保持强劲表现。特别是在中国市场,达能的奶粉和饮料业务取得了显著成绩。

    2小时前
  • 雀巢奶粉业务连轴转以避免短缺

    日前,为避免婴儿配方奶粉短缺,雀巢公司正加紧生产。雀巢表示,位于法国、西班牙、德国、瑞士和荷兰的五家工厂正在24小时运转,以增加供应量,特别是针对一岁以下婴儿的产品。彭博社看到的一份文件显示,雀巢于1月6日,即全球召回开始的第二天,已向瑞士当局申请进行夜间和节假日加班。(彭博)

    2小时前
  • 恒天然澳大利亚业务交接倒计时

    随着恒天然和兰特黎斯集团的交易即将完成监管审批,恒天然大洋洲区总经理David Breckenridge强调,澳大利亚业务的过渡过程非常平稳,“除了更换工作服上的恒天然标志外,其它方面几乎没有变化”。他表示,领导团队、现场员工和服务内容都将保持不变。未来,恒天然将通过Mainland Dairy作为分销商继续向澳大利亚市场提供产品。(Dairy News)

    2小时前
  • 原恒天然高管将执掌伊利大洋洲

    近日,伊利集团任命Alex Turnbull为旗下五家新西兰实体公司(Westland Milk Products、Oceania Dairy、Canary、EasiYo和 Pure Nutrition)的新任首席执行官,2月16日起履职,并向伊利大洋洲董事李志强汇报工作。Turnbull拥有超过30年全球乳制品与食品行业领导经验,加入伊利前担任Manuka Health首席执行官,并曾在恒天然担任多项高级职务,包括拉美董事总经理。伊利表示,此次任命将推动新西兰业务持续稳健增长。(乳业资讯网)

    2小时前

 母婴行业观察

历时三年“获批”,NMN保健品的泼天富贵要来了?

产业

小小刀

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2025-10-22 19:33

9月29日,美国天然产品协会(NPA)在其官网发布消息,称美国食品药品监督管理局(FDA)已正式确认,NMN可合法用于膳食补充剂。


这桩始于2022、长达三年的监管争议,总算是尘埃落定了。


昔日抗衰“顶流”


捋清NMN在美合规历程之前,先来了解下NMN是啥。


公开资料显示,NMN全称为β-烟酰胺单核苷酸,一度被人们冠以“不老药”美名。MNM天然存在于人体以及其他生物体当中,在细胞内可转化为与人体新陈代谢相关的重要辅酶NAD+。在人体中,NMN是NAD+(辅酶I)最直接的前体,其功能是通过NAD+体现,与人体免疫、代谢息息相关。


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关于NMN的研究开始于2013年。这一年哈佛大学医学院教授大卫·辛克莱尔在《Cell》上发表“用NMN提升细胞内NAD+含量一周后,小鼠寿命延长了30%”的研究成果,并首次公开宣称证实NAD+辅酶前体NMN可以逆转衰老、延长寿命。


自此后不少国家及科研单位着手开展NMN的人体实验。《Science》于2021年刊登的一项研究发现显示,对于绝经后的糖尿病前期女性来说,NMN可以改善骨骼肌的胰岛素敏感性,还改善了与肌肉结构和重塑有关的基因的表达;次年《Nature》又发表了一项来自日本东京大学的NMN人体临床成果,即长期补充NMN可提高血液NAD+水平并改变健康老年男性的肌肉功能。


但值得注意的是,上述相关研究成果仅支持“补充NAD+对人类的潜在治疗作用”,尚未表现出“补充NAD+在小鼠身上一样的效果”。


三年拉锯战


尽管功效存在争议,但NMN在海外的获批进展一度还算顺利。


2020年7月,日本厚生劳动省将NMN列入「保健食品原料-不认为是药物的成分清单」,允许其作为食品原料生产,这也是该成分首次在全球范围内获得官方认可,为后续商业化奠定基础。2021年,加拿大又将NMN列为天然健康产品(NHP),企业备案后即可销售相关产品。


事实上,美国FDA也曾在2022年5月批准了一家企业的NMN新膳食成分(NDI)申请,但仅仅半年后的11月份,FDA首次依据《联邦食品、药品和化妆品法案》中的药品排他条款,禁止NMN作为膳食补充剂销售,引发行业强烈反弹。


FDA立场的突然转变,坊间有猜测或与前文提到的NMN先驱人物大卫·辛克莱尔有关,据相关报道,大卫·辛克莱尔创办的Metro International Biotech公司曾于2021年12月致函FDA,要求FDA把NMN分类为新药,而不是膳食补充剂成分。因为他们已经为NMN的临床研究付出了大量时间和精力。


“禁令”发布后,美国多家行业协会随即提交公民请愿,要求FDA重新审议该项决定。其中美国天然产品协会(NPA)直接对FDA提起诉讼,指控其适用药物排除规则的行为属于 “违法的追溯性执法”。其依据主要有两点:一是NMN早在2016年就已获批为膳食补充剂,这一时间远早于其作为新药获得研究授权的时间;二是目前对于何为 “实质性的临床研究”,尚未有明确标准。


2024年10月,法院作出裁定,暂停相关诉讼程序,并要求FDA在90天内对NPA的请愿作出正式回应。但受FDA大规模裁员影响,相关行政程序一度停滞,裁决期限也随之延后至2025年9月30日。在此期间,FDA维持“不优先执法”政策,为NMN产品保留了市场空间。直至9月30日,FDA正式认可其作为膳食补充剂的合法性。


目前,NPA已呼吁亚马逊、沃尔玛等电商平台恢复NMN销售,短期内美国市场有望迎来NMN补充剂上架潮。


国内审批,一波三折


在我国境内,NMN的审批应用之路颇为坎坷。


2021年1月,国家市场监管总局印发《关于排查违法经营“不老药”的函》,明确指出我国境内NMN没有获得药品、保健食品、食品添加剂和新食品原料许可,不能作为食品进行生产和经营。同年12月,国家市场监督管理总局再次表示,NMN作为保健食品原料条件尚不成熟,需要进一步加强监测和研究。


2022年1月,NMN作为化妆品新原料的备案获得国家药监局通过,次年1月,国家卫健委正式受理NMN作为食品添加剂新品种的申请,这一系列动作曾被业内视为国内对NMN应用的逐渐松绑。


然而4个月后,国家卫健委官网发布新一批的食品添加剂新品种不予行政许可决定书,NMN赫然在列。


2024年4月17日,海关总署进出口食品安全局针对含NMN成分的跨境产品发布了风险提示。


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5月底,又有消息称,多个电商平台被告知不得通过跨境电商平台在国内销售NMN。


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尽管国内获批不顺,但NMN在抗衰市场的商业潜力仍不容忽视。根据新思界产业研究中心发布的《2024年全球及中国β-烟酰胺单核苷酸(NMN)产业深度研究报告》,全球NMN终端产品的市场规模或将从2024年的98.1亿元,增长到2028年156亿元,复合年增长率为9.7%。


与此同时,我国在产能技术上的突破从未停歇。2024年10月,中国科学院天津工业生物技术研究所发布消息称,其通过开发从头合成途径提高烟酰胺单核苷酸(NMN)产量,实现超过100倍的NMN产量提升,这一消息随即引发多支NMN概念股的涨停。


在营养保健领域,抗衰始终是最近两年最受关注的板块之一,全球抗衰产业飞速发展。此次“不老药”在美获批应用于膳食补充剂,是否会为其在国内的审批应用带来积极影响?让我们静待花开~


文章来源:母婴行业观察




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