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周四

201910

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 快讯

  • 《母婴保健服务机构通用要求》‌ 正式实施

    近日,由国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布的‌GB/T 33855-2026《母婴保健服务机构通用要求》‌ 正式实施。这是针对月子中心(母婴保健服务机构)的最新国家标准。‌新标准将规范重点由单一的服务场所管理,拓展至母婴保健服务机构的整体运营管理,覆盖备孕期、孕期、产后恢复等母婴保健服务阶段。标准进一步细化了机构管理、人员配置、服务环境、隐私保护、用品用具管理、服务流程和风险防控等要求。

    10小时前
  • 欧盟PPWR+EPR新规落地,一次性卫品被纳入重点管控

    8月12日,欧盟PPWR、EPR法规全面生效,正式取代运行了32年的94/62/EC包装指令。法规直接适用于全部27个成员国,无需转化,海关、市场监管按统一标准执法。卫生巾PE底膜、湿巾塑料包装被纳入重点管控,不少外贸工厂启动无塑底膜、可降解包装试样,用于应对2027年欧盟包装强制减塑要求。

    10小时前
  • 有赞发布2026年上半年业绩报告

    8月14日消息,有赞发布2026年上半年业绩报告。财报显示,2026年上半年,有赞收入同比增长8%,商家通过有赞解决方案实现的GMV同比增长4%。其中,门店业务增长尤为突出:门店GMV同比增长13%,门店存量付费商家数量同比增长6.4%,新增门店商家数量同比增长4%,线下门店经营生态持续扩张。

    10小时前
  • 纽曼思健康公告上半年净利

    近日,纽曼思健康公告称,基于未经审核综合管理账目初步审阅及最新资料,集团预计2026年上半年净利润约4890万元,2025年同期约210万元。预期净利润增加主要因其他收益(亏损)净额显著增加,源于投资活动,包括出售金融资产收益6800万元,部分被未变现公平值亏损净额2020万元抵销。集团营养品业务表现与去年同期相若。业绩详情预计8月底前披露。

    10小时前
  • 伊利发行上限100亿元债券

    8月12日,内蒙古伊利实业集团股份有限公司披露2026年度第十期超短期融资券配套全套法定发行文件。本期债券足额发行规模达100亿元,基础发行规模50亿元。本次发行依托2024年8月获批、中市协注〔2024〕DFI44 号多品种债务融资工具(DFI)储架注册额度,DFI框架下全部债务工具存续余额合计上限锁定450亿元,注册有效期2年。依托成熟储架发行机制,公司可在有效期内分期滚动发行债券,借助银行间低成本资金持续投入奶业全产业链建设、上下游主体纾困、终端市场拓展,整体产业资金保障能力稳固。本次 DFI 额度项下募集资金可能主要用于奶源标准化与良种升级、高附加值乳制品深加工扩产、产业链金融纾困配套、国内奶类消费市场培育等四大领域。

    10小时前

 母婴行业观察

官方定论仍在路上!纸尿裤甲酰胺风波多日悬而未决,一场调查要跨过几道坎?

产业

察察

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2026-07-01 19:06

作者/卫品商业情报


导语:6月18日媒体报道引爆舆论,6月22日四部门联合调查组成立,一切看似推进迅速。但调查组成立后,并未如许多家长期待的那样快速给出结论。焦虑在等待中滋长,质疑也逐渐在沉默中发酵——为什么查个纸尿裤,需要这么久?


从行业视角来看,这个问题恰恰触及了此次风波最核心的复杂性。不是调查在拖延,而是一场涉及微量检测、标准空白和产业链追溯的科学核查,本身就需要时间。


01.“检出”两个字比想象中复杂得多


调查组成立后,舆论场上又出现了新的“检出”报告,进一步推高了公众恐慌。但从业内来看,“检出”二字背后涉及的技术细节,远比公众想象中复杂。


首先是单位尺度。甲酰胺检测结果通常以ppm(百万分之一)计量,这相当于在一个标准游泳池里找到一滴水。在如此微量的尺度上精准捕捉某一种化学物质,对检测技术和实验条件的要求极高。


其次是方法差异。目前常用的气相色谱-质谱联用法在处理纸尿裤这种由无纺布、高分子吸水树脂、热熔胶等多种材料复合而成的复杂基材时,容易受到其他成分的“干扰峰”影响,可能导致数值偏差。国家在修订玩具安全标准时,已明确将检测方法指定为抗干扰能力更强的液相色谱-质谱法。方法不同,结果可能大相径庭。


此外,还有一个关键概念,那就是行业通常说的“ND(未检出)”,并不等于“绝对零”。如果某一批次的检出限设定为100ppm,低于这个数值的结果都会标注为ND,但这不代表样品中绝对不含甲酰胺。风波后,多家企业将检出限大幅压低至1ppm,结果依然是未检出,这恰恰说明产品安全性经得起更高标准的考验。


这些技术层面的复杂性意味着,联合调查组要给出一个经得起科学检验的结论,必须统一检测方法、规范样品前处理流程、明确检出限标准,并在此基础上进行多轮比对实验。这不是几天能完成的工作。


02.品牌自证存在局限性

“天花板”已然触顶


风波发生后,涉事品牌的第一反应高度一致:追溯内部原料和成品检测报告,加急送检做甲酰胺专项检测,并在结果出来后第一时间公示。


但这些动作很快遇到了现实的信任困境。企业拿出标注“ND(未检出)”的REACH检测报告,舆论的反馈是:送检样品与消费者手中的产品未必是同一批次。企业进一步压低检出限至1ppm,最新结果依然未检出,追问仍在继续:那为什么媒体报道中的送检结果却显示有检出?


从行业角度看,这一困局并非企业应对不力所致,而是涉及公众健康安全的事件中,当事方的自证天然存在局限性。无论企业提供多少份检测报告,只要缺少独立第三方的权威背书,质疑就难以消解。


在这一背景下,请求四部门联合介入,成为打破僵局的客观路径。事实上,这并不只是某一方的诉求,而是整个行业走出自证困境的现实需要。


03.等待本身也是一种“交代”

调查结论为何需要时间?


从纸尿裤到湿巾到纸巾,婴儿卫生用品在短短一个月内遭遇了密集的质量拷问。公众的焦虑完全可以理解,但焦虑之下的行业更需要冷静。


一个涉及多部委的联合调查,科学检测只是第一步。权威结论的出炉,至少需要经历以下环节:统一检测方法,确保各实验室结果可比;逐批次抽样,覆盖不同品牌、不同工厂、不同生产周期;逐环节溯源,从成品倒查至原料供应商;毒理学评估,结合暴露剂量判断实际健康风险;专家论证与审核,形成经得起推敲的最终结论。每一步都需要时间,而每一步都不能省。


联合调查组的结论之所以没有“光速”出炉,恰恰是因为此事涉及面广、技术环节多、标准依据复杂。一份经得起科学检验和时间考验的调查结论,远比一个仓促的回应更有价值。


这场风波,本质上是一次标准与方法缺失下的认知错位。对行业而言,推动检测方法统一、填补标准空白,是重建信任的必经之路。对家长而言,在结论落地前的空窗期,选择正规渠道、有严格品控体系的品牌,仍是我们能给孩子的可靠保护。




文章来源:母婴行业观察




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